精选刊文|我国古代盐碱地改良技术

诺和诺德施压美国FDA限制司美格鲁肽仿制 要求加入合成困难清单

‌南风未起‌ 2024-10-30 17:24:34 供应产品 7183 次浏览 0个评论

智通财经注意到,诺和诺德(NVO.US)一直在努力打击复合制药公司生产司美格鲁肽(Semaglutide),并向美国食品药品监督管理局(FDA)表示,该药物很难生产,如果不以正确的方式生产,可能会带来安全风险。
这家丹麦制药商已经要求FDA将司美格鲁肽列入可证明的合成困难清单。
诺和诺德的律师Covington & Burling在一份文件中写道:“司美格鲁肽产品由于其配方、给药机制、剂型、生物利用度的实现、复合过程以及物理化学和分析测试的复杂性而属于这些清单。”
司美格鲁肽是诺和诺德的重磅减肥和2型糖尿病药物Wegovy和Ozempic的活性成分。
诺和诺德的竞争对手礼来公司生产用于减肥的替尔泊肽(Tizepatide)和用于糖尿病的Mounjaro,由于各自的药物非常受欢迎,它们在2024年的大部分时间里都面临着各自药物短缺的问题。然而,这些药物不再短缺。
如果在FDA的药品短缺清单上,化合物制造商可以生产仍在专利保护下的药物。
礼来最近起诉了三家继续生产和销售复方替尔泊肽的公司。
责任编辑:王永生

拉加经委会:中国是拉美和加勒比地区出口增长最快市场 黎巴嫩贝鲁特南郊遭以军十余次空袭 AI观察|AI“双刃剑”,我们如何应对? “新”力十足 能源低碳转型释放绿色发展动能 2024年乌镇峰会将回应各方对人工智能发展与治理的关切 2024年世界互联网大会乌镇峰会新闻发布会在京举行 土耳其对伊叙境内库尔德武装发动空袭 桂花有多少品种?(把自然讲给你听) 摩根资产管理市场快评:节后利好信号持续释放,政策组合如何激发内需? 集运欧线:基本面仍偏弱,运价存在进一步下行可能

转载请注明来自https://yyespay.com/news/340655.html,本文标题:诺和诺德施压美国FDA限制司美格鲁肽仿制 要求加入合成困难清单

百度分享代码,如果开启HTTPS请参考李洋个人博客
每一天,每一秒,你所做的决定都会改变你的人生!
Top